路易体痴呆_万国美食.net

路易体痴呆(dementia with lewy bodies，dlb)由okazak等(1961)首先描述，是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病与alzheimer病之间，以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森病综合征为临床特点，以路易体(lewy body)为病理特征的神经变性疾病。
路易体痴呆是由什么原因引起的？(一)发病原因
病因迄今不明，研究发现神经系统α-突触核蛋白(α-synuclein)为lewy体结构的主要成分，部分dlb及家族性帕金森病患者存在α-突触核蛋白基因突变，使α-突触核蛋白由可溶性转变为不溶性，发生异常聚集，推测α-突触核蛋白基因突变可能与dlb及pd的发病有关。dlb很少有家族遗传倾向，但日本曾报道过家族性dlb患者。尽管有报告表明部分dlb患者与ad患者均有apo eε4等位基因增加，但确切的遗传机制有待研究。
(二)发病机制
发病机制尚不清楚，实验证实，dlb患者胆碱能及单胺类神经递质系统均有损伤，大脑皮质、前脑meynert核和尾状核等部位乙酰胆碱转移酶(chat)水平显著下降，基底核部位多巴胺及代谢产物高香草酸(hva)浓度减少，多巴胺受体异常，壳核5-ht及去甲肾上腺素浓度显著减低，上述神经递质系统损害与dlb患者认知功能下降及锥体外系运动障碍等有关。
1.大脑皮质及脑干弥散分布的lewy体及相关轴索改变是本病的主要病理组织学特征，伴发病变包括老年斑、神经元纤维缠结、海绵状空泡样变性及黑质、蓝斑和meynert核区域性神经元脱失。lewy体由lewy (1912)首先描述，典型lewy体见于脑干黑质及蓝斑核，也分布于迷走神经背核、meyrnert基底核和下丘脑核等单胺神经元，分布在大脑皮质的lewy体无明显致密颗粒核心，核心周围纤维排列不规则，称为苍白体(pale body)，可能是lewy体的前身;皮质lewy体主要分布在边缘系统、颞叶杏仁核及旁海马区、扣带回等。常规he染色lewy体显示直径3～25μm的圆形或椭圆形，胞质内呈均匀嗜伊红色，致密颗粒杂乱排列构成1～10nm的核心。电镜下可见中心部为嗜锇颗粒混有螺旋管(helical tube)或双螺旋丝(paired helical filaments)，核心周围包绕均匀疏松排列的纤维成分，呈淡染的晕圈(halo)，可与相关抗体发生反应使lewy体染色。突触中lewy体被称为突触内路易体(intra-neuritic lewy body)，lewy体多位于神经细胞浆内，亦可见于轴突内，是神经细胞外lewy体(extracellular lewy body)，无典型晕圈，he染色为淡染粉色，电镜下可见由松散无规则排列的丝状结构组成。免疫组化发现lewy体含大量泛有素(ubiquitin)、α-突触核蛋白、补体蛋白、微管和微丝蛋白(tubulin)等，但无tau蛋白和类淀粉蛋白。在所有的lewy体相关痴呆中大脑皮质萎缩不明显，可见轻度额叶萎缩;alzheimer病路易体型可见较明显的颞叶中部萎缩，并有较多的类淀粉老年斑和神经元纤维缠结。其他路易体痴呆病人可见中脑黑质色素细胞丢失，无老年斑和神经元纤维缠结，tau蛋白抗体染色有助于区别这两类不同的病理改变。
免疫组化研究提示，lewy体对晶状蛋白(crystallin)、泛素及α-突触核蛋白标记呈阳性反应，he染色lewy体色淡而不易显示时，用泛素免疫组化染色可以清晰地显示良好。常规免疫组化染色在lewy体尚未发现tau蛋白，可用tau蛋白免疫组化染色区别lewy体与神经元内tau蛋白染色阳性的小球形神经元纤维缠结。路易体相关轴索改变(lewis-related-neurites，lrn)是神经丝变性，he染色一般很难观察到lrn，但泛素染色可以清晰显示，lrn多见于海马、杏仁核、meynert核及迷走神经背核等。路易体痴呆患者脑内也可有不同程度的ad病理改变，如老年斑、神经元纤维缠结、神经细胞脱失及海绵状变性等。
2.目前路易体痴呆的病理组织学分型有两种方法
(1)根据lewy体的分布可分为脑干型、过渡型(transitional type)及弥散型。①脑干型：lewy体主要局限于脑干，相当于parkinson病;②弥散型：lewy体广泛累及大脑皮质，日本学者强调光镜下观察前额叶、扣带回、颞叶及岛叶等部位，在100倍视野内发现5个以上lewy体方可诊断此型;③过渡型：在100倍视野内lewy体不足5个，但欧美学者对此条件掌握较灵活。
(2)根据合并ad病理改变分为普通型及纯粹型。①普通型：病变除大量lewy体外，尚合并老年斑、神经元纤维缠结等，皮质萎缩及神经元脱失不严重;②纯粹型：仅有lewy体不伴ad样改变。临床及病理对照研究表明，约75%的普通型dlb患者以记忆障碍、精神症状起病，随之痴呆进行性加重，其余25%的患者以帕金森综合征或shy-drager综合征起病;纯粹型dlb的起病年龄较轻，早期有明显的帕金森综合征表现，随后出现痴呆。
路易体痴呆有哪些表现及如何诊断？1.路易体痴呆多于老年期发病，仅少数为中青年患者，缓慢进展。临床主要表现为进行性痴呆、锥体外系运动障碍及精神障碍等三组症状。主要表现以痴呆为主，帕金森病症状较轻，少数病例相反，症状可有波动。
2.认知功能障碍 dlb患者的认知功能全面减退，与ad均属皮质性痴呆，有类似之处，常以记忆力减退、定向力缺失起病，但早期记忆障碍较轻，有波动性，亦可出现失语、失用及失认。部分病人有皮质下痴呆特点，如注意力不集中、警觉性减退及语言欠流利等。在痴呆进展中出现视空间能力缺失，有额叶释放症状如强握及摸索反射。认知功能障碍可有波动，在数周内甚至1天内可有较大变化，异常与正常状态交替出现，表现时轻时重或无规律。
3.锥体外系运动障碍 dlb患者多出现帕金森综合征表现，如肌强直、动作减少和运动迟缓等，震颤少见。锥体外系症状可与认知障碍同时发生，亦可先后出现。两组症状在1年内相继出现有诊断意义，一般对左旋多巴治疗反应差。因dlb与ad均系隐袭起病，缓慢进展，确切的起病时间难以估计，应全面分析病史及症状、体征，不可简单地囿于某一时间段。dlb患者还可出现肌阵挛、自主神经功能紊乱、肌张力障碍、吞咽障碍和睡眠障碍等，如经常跌倒、晕厥，甚至短暂性意识丧失。
4.精神症状 常出现精神症状，特点是80%的病人可有视幻觉，内容生动、完整，常为安静的人、物体和动物的具体图像，患者可绘声绘色地描述所见景物，并坚信不移，可有妄想、谵妄、躁动等精神异常，呈明显波动性。对神经安定剂及抗精神病药非常敏感是dlb区别于其他类型痴呆的特点，但易出现副作用或原有锥体外系运动障碍加重，认知功能下降，甚至嗜睡、昏迷等。有报道严重的药物副作用可使dlb的死亡率增加3倍，副作用与性别、年龄、疾病程度、药物种类和剂量无关。1例dlb患者服用常规剂量安定助眠出现昏迷。
有波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森综合征的病人，应考虑dlb的可能。国际上使用较多的诊断标准是：
1.dlb临床诊断必备条件是进行性认知功能减退，影响社会及工作能力。疾病早期虽无明显的记忆障碍，随病情进展可加重，存在明显的注意力障碍、额叶皮质下功能及视空间能力缺损。
2.具备下列症状3项中2项可拟诊临床可能(clinical probable)dlb，具备1项为临床可疑(clinical possible)dlb ①波动性认知功能障碍，伴不同程度的注意力及警觉障碍;②反复发作的内容具体、形象的视幻觉;③同时或之后发生帕金森综合征运动障碍。
3.支持dlb诊断条件 ①反复跌倒;②晕厥;③短暂性意识丧失;④对神经安定剂敏感;⑤各种形式的谵妄及其他形式的幻觉。
4.不支持dlb诊断条件 ①提示卒中的神经系统局灶体征及神经影像学证据;②临床症状可由明确的内科或神经系统其他疾病解释。
路易体痴呆应该做哪些检查？测定脑脊液、血清中apo e多态性、tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。
1.ct及mri检查无特征性改变，部分病例可见弥漫性脑萎缩或局灶性额叶萎缩，程度较轻。mri冠状扫描有助于dlb与ad的鉴别，ad可有颞叶内侧萎缩，dlb不明显。
2.18f-dopa pet检查可发现黑质和纹状体多巴胺摄取减少，pet显示颞-顶-枕皮质葡萄糖代谢率降低，较ad严重，可能与dlb视空间障碍、视幻觉等有关。ad主要是颞叶和扣带回葡萄糖代谢率降低。
3.早期脑电图多为正常，少数表现为背景波幅降低，可见2～4hz周期性放电，基本节律慢化，较多病人可见颞叶区α波减少和短暂性慢波，可出现短暂额、颞叶暴发活动。睡眠eeg出现快速眼动期异常，对诊断有一定参考价值。
路易体痴呆容易与哪些疾病混淆？1.alzheimer病(ad) 主要表现为进行性认知功能减退，常因遗忘、虚构使幻觉描绘含糊不清，精神行为异常，中晚期病人可有锥体外系症状，不易与dlb区分。dlb认知障碍表现为波动性，视幻觉内容具体、生动，患者可形象描述和深信不移;有明显视觉受损，锥体外系表现较早出现，ct及mri显示弥漫性皮质萎缩。
2.帕金森病(pd) 部分pd患者晚期可出现痴呆，药物治疗中可产生视幻觉，临床酷似dlb，但pd患者的痴呆症状多在发病数年后出现，以皮质下痴呆为特点，运动障碍突出，用左旋多巴症状消失。dlb患者早期有波动性认知障碍，运动障碍表现为强直、少动，很少出现典型的静止性震颤;对左旋多巴的治疗反应通常较差。
3.血管性痴呆 常有明确的卒中史及神经系统局灶体征，病情呈阶梯性进展，神经影像学清晰提示梗死性或出血性病灶，易与dlb鉴别。
4.克-雅病(cjd) 以痴呆及锥体外系受损为特征，病情进展较快，锥体外系体征多样，可有肌阵挛及癫痫发作，典型脑电图改变有助于诊断。
5.进行性核上性麻痹(psp) 出现眼球运动障碍前psp与dlb较难鉴别，psp痴呆为皮质下痴呆，症状无波动性，视幻觉少见。
路易体痴呆可以并发哪些疾病？可伴有自主神经功能紊乱的症状及抑郁、性欲减退、睡眠障碍、纳差、周身乏力疼痛等。
路易体痴呆应该如何预防？尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。早期诊断、早期治疗，则或会减缓痴呆不可逆进程。
路易体痴呆应该如何治疗？(一)治疗
目前dlb尚无有效疗法，治疗原则与ad类似，下述药物可改善某些症状。
1.胆碱酯酶抑制剂 如多奈哌齐(安理申)、利凡斯的明(艾斯能)等可改善皮质认知功能及行为障碍，亦可用神经细胞活化剂及改善脑循环的药物等。
2.多巴胺类如左旋多巴/苄丝肼(美多巴)、左旋多巴/卡比多巴(帕金宁)，以及多巴胺受体激动药如培高利特(pergolide)等可改善帕金森综合征症状，帕金森综合征的对症治疗中易使谵妄和幻觉加重，应从小剂量起始，慎重加量。
3.抑郁可用选择性5-ht再摄取抑制剂如西酞普兰、氟西汀等，视幻觉用新型抗精神病药如利培酮(利哌酮)、奥氮平(olanzapine)效果很好;dlb患者对神经安定剂和抗精神病药敏感，须慎用。
(二)预后
病人预后较差，病程5～10年，多死于并发症。